Syndrome oculo-cérébro-cutané
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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Neurofibromatose-Zentrum
- Rheumazentrum
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Syringomyélie
- Tumeur ou hamartome de la peau
- Maladie de Wilson
- Hémophilie A
- Mucoviscidose
- Arthrite juvénile idiopathique
- Malformation d'Arnold-Chiari type II
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Neurofibromatose type 1
- Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée
- Malformation d'Arnold-Chiari type I
- Hémophilie B
Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
- Neuropathie périphérique rare
- Amyotrophie névralgique
- Ataxie rare
- Maladie neuromusculaire
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire
- Céphalée rare
- Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
- Epilepsie rare
- Myasthénie auto-immune
- Ganglionopathie sensitive acquise
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 564837
06221 565222
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- Interdisziplinäre Ambulanz für Entwicklungsstörungen und neuropädiatrische Erkrankungen
- Neuroorthopädische Sprechstunde und Ambulanz für Kinder mit Cerebralparesen (ICP)
- Spezialsprechstunde für Dup15q
- Ambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
- Epilepsie-Ambulanz
- Neuropädiatrisch-genetische Ambulanz im SPZ/Zentrum für seltene Erkrankungen
- Ambulanz für Bewegungsstörungen, Ataxien und Leukodystrophien
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
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Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Städtischen Klinikum Karlsruhe
Städtisches Klinikum Karlsruhe
Kussmaulstraße 8
76133 Karlsruhe
0721 9743401
0721 9743409
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie, Kinderzentrum Maulbronn
Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom
- Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- West-Syndrom
- Reflexepilepsie, audiogene
- Epilepsie-Syndrom, neonatales
- Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte
- Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie
- Schreckepilepsie
- Absencen-Epilepsie des Kindesalters
- Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie
- Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal
- Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz Hämatologie
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Epilepsie-Ambulanz
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Hémophilie
- Maladie de von Willebrand
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Epilepsie rare
- Tétralogie de Fallot
- Arthrite juvénile idiopathique
- Persistance du canal artériel
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Transposition des gros vaisseaux
- Dextrocardie
- Syndrome d'Eisenmenger
- Déficit immunitaire primaire
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Polykystose rénale autosomique dominante
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 9
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Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
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- Arthrite juvénile idiopathique
- Persistance du canal artériel
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- Transposition des gros vaisseaux
- Dextrocardie
- Syndrome d'Eisenmenger
- Déficit immunitaire primaire
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Polykystose rénale autosomique dominante
Associations de patients 1
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund